游离脂肪酸(FFA，NEFA)检测试剂

Cat# Abt-R-108

游离脂肪酸(Free Fatty Acid，FFA)，又称非脂化脂肪酸(Non Estesterified Fatty Acid ，NEFA)，主要由生物体内中性脂肪分解产生，是脂肪代谢过程中的中间产物，它既作为细胞膜脂质结构和前列腺素合成的供体，也是人体内重要的供能物质之一。研究表明，胰岛素、脂联素、泛酸、促酰化蛋白等会促使血液中NEFA水平的降低，而肿瘤坏死因子-α、儿茶酚胺类激素、白细胞介素-6、瘦素等会导致NEFA水平的增加。另外，血液中NEFA水平的升高与心血管疾病、肝脏疾病、糖尿病等相关疾病关系密切，因此，临床上已经将测定血液中NEFA的水平作为评价和诊断上述疾病的辅助性指标。

方法学：采用ACS-ACOD底物酶法。

测定原理：本试剂盒采用酶法定量测定人血清中游离脂肪酸(FFA)含量。游离脂肪酸和辅酶A在乙酰辅酶A合成酶(ACS)的作用下反应生成乙酰辅酶A，乙酰辅酶A在乙酰辅酶A氧化酶(ACOD)的作用下生成H2O2，随后通过Trinder底物在过氧化物酶(PDA)的作用下生成有色产物。

货号：Abt-R-108

　　产品特点

　　1、特异性高，精密度好。

　　2、液体双试剂，快速简单，适用于全自动生化仪检测。

　　3、底物纯度高，线性范围宽。

　　4、稳定性好。37℃加速7天，灵敏度无明显变化；开盖20天不定标的情况下，偏差小于10%。

　　产品描述

　　参考范围：男：0.1-0.6mmol/L；女：0.1-0.45mmol/L

　　产品性能指标：

　　线性范围：0.03～2.5 mmol/L，判定依据：r2≥0.990。

　　在0.03～2.5 mmol/L 范围内测定的绝对偏差≤0.15 mmol/L；

　　在0.1～2.5 mmol/L 范围内测定的相对偏差≤±10%。

　　准确度：

　　型式检验：采用回收试验，回收率R在(85%-115%)之间。

　　出厂检验：测得值偏差在质控品靶值±15%范围内。

　　精密度：批内CV≤5%；批间相对极差<10%。

　　试剂空白吸光度：波长546nm，光径10mm，测得试剂吸光度值A≤0.3。

　　灵敏度：浓度为1.0mmol/L时，ΔA≥0.03。